中国网财经10月30日讯今日晚间，智翔金泰(688443.SH)发布2025年第三季度报告，第三季度实现营业收入1.62亿元，同比大增1199.88%；归母净利润-0.43亿元，较2024年同期值-1.84亿元大幅收窄。前三季度实现营业收入2.08亿元，同比大增1562.05%；归母净利润-3.33亿元，较2024年同期值-5.46亿元大幅收窄。
对于业绩显著改善的原因，智翔金泰表示，主要系公司在报告期内确认GR1803注射液授权许可及商业化协议的合同履约义务所对应的授权许可收入，以及公司首款商业化产品赛立奇单抗注射液(金立希)销售收入较上年同期有所增长所致。
中国网财经记者注意到，智翔金泰于2025年二季度即已收到上述GR1803注射液海外BD交易首付款，并对公司现金流情况产生积极影响，当时公司仅将其计入合同负债科目，如今伴随合同部分履约义务的完成，公司亦将对应部分确认收入。
据了解，GR1803注射液是智翔金泰在研潜力管线之一，截至目前其针对复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)适应症正处于II期临床试验阶段。2024年8月，其已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2025年6月，智翔金泰公告与Cullinan Therapeutics,Inc.(纳斯达克股票代码：CGEM；简称“Cullinan”)达成BD交易，授予Cullinan GR1803注射液除大中华地区以外区域的开发、生产、商业化权益，成为智翔金泰推进全球化战略的重要里程碑，标志着公司的创新成果迈入全球化开发新阶段。
作为一家管线储备丰富的创新药企，GR1803注射液仅是智翔金泰在研产品之一。三季报显示，公司于第三季度研发投入约1.30亿元，从而其前三季度合计研发投入达到3.49亿元。
其中，智翔金泰多项在研产品于第三季度取得积极进展。具体来看，7月，斯乐韦米单抗注射液开展2岁至18岁以下儿童和青少年疑似狂犬病病毒暴露后的被动免疫适应症的临床试验申请获批，并启动III期临床试验。
8月，泰利奇拜单抗注射液(GR1802)成人季节性过敏性鼻炎适应症和青少年季节性过敏性鼻炎适应症的临床试验申请先后获批，并启动III期临床试验。
9月，GR2303注射液炎症性肠病适应症、GR1803注射液系统性红斑狼疮适应症、GR2301注射液白癜风适应症的临床试验申请先后获批；泰利奇拜单抗注射液(GR1802)成人中、重度特应性皮炎适应症新药上市申请获受理。
中国网财经记者注意到，伴随泰利奇拜单抗注射液(GR1802)新药上市申请获受理，智翔金泰已有三款产品正在等待获批上市，并即将进入商业化阶段，另两款产品为斯乐韦米单抗注射液、唯康度塔单抗注射液。公司首款商业化产品赛立奇单抗注射液明确将参与今年国家医保谈判，若成功纳入医保，或有望在2026年及之后迎来销量爆发时刻。
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